ලිංගික වර්ණදේහවල අැතිවන විකෘති

                මානව සෛල වල ඇති වර්ණදේහ සංඛ්‍යාව 46 ක් බව ඔබ දැනටමත් දන්නවා අැති. ඉන් 44 ක්ම අලිංගික ලක්ෂණ පාලනය කරන අතර ඉතිරි 2 ලිංගිකත්වය පාලනය කිරීමට දායක වන ජාන දරයි . එනම් ලිංගික අවයව වල කායික හා ව්‍යුහමය වැනි ලක්ෂණ පාලනය කරන ජාන දරයි. මෙම වර්ණදේහ යුගල අපි හදුන්වන්නේ ලිංගික වර්ණදේහ යුගලය ලෙසටයි.

මානව වර්ණදේහාවලිය

එම වර්ණදේහ යුගලය xx නම් ස්ත්‍රියක් වන අතර xy නම් පුරුෂයෙක් වේ.

ලිංගික වර්ණදේහ වල අැති වන විකෘති ඉතාම අහඹුය. මේ post එකෙන් මේ ගැන අපි සාකච්ඡා කරමු.

 ලිංගික වර්ණදේහ වල අැතිවන විකෘති බොහොමයකට හේතුව වන්නේ ලිංගික සෛල එනම් ඩිම්බ හා ශුක්‍රාණු,ජනනයේදි සිදුවන සෛල විභාජන ක්‍රියාවලියේදී වර්ණදේහ නිසි පරිදී වෙන්වී නොයාමේ සංසිද්ධියයි. එය නිර්විසම්බන්ධය (Nondisjunction) ලෙසින් හදුන්වනවා.

     ලිංගික වර්ණදේහ,

එක් x වර්ණදේහයක් ලෙස පමණක් පැවතුනහොත්  (x0)

           මෙම රෝගී තත්වය හදුන්වනු ලබන්නේ අගුටු ගැහැණුතාවය (Turner's syndrome) ලෙසටයි. මෙම රෝගීන් තනි x වර්ණදේහයක් දරන නිසා සාමාන්‍යයෙන් කාන්තා ලක්ෂණ පෙන්වයි.

අගුටු ගැහැණුතාවය

 ඔවුන් අසාමාන්‍ය ලෙස මිටි ස්වභාවයක් ගනී. ගෙල සහ කකුල් මහත ස්වභාවයක් ගනී.

ද්වීතීක ලිංගික ලක්ෂණ අැති නොවේ. ඩිම්බ කෝෂ කුඩාය. ආර්වථව චක්‍රයක් අැති නොවේ. වදයි. 

                     

 

    xxy ලෙස පවතුනහොත් 

  මෙම රෝගී තත්වය හදුන්වනු ලබන්නේ නපුංසකතාවය (klinefelter's syndrome) ලෙසයි. y වර්දේණහයක් අැති නිසා පුරුෂ ලක්ෂණ පෙන්වන අතර x වර්ණදේහ යුගලය නිසා කාන්තා ලක්ෂණත් පෙන්වයි.

උකුල පළල් වේ.පියයුරු වර්ධනය වේ.

නපුංසකතාවය

වෘෂණ කුඩාය.ශුක්‍රාණු ජනනය නොවේ.වදයි

                       

    xyy ලෙස පවතුනහොත් 

     මෙම රොගී තත්වය ජාකෝබ් සහලක්ෂණය (Jakobe's syndrome) ලෙස හදුන්වනවා.ඉහල වර්ධන වේගය. දුර්වල කථන චාලක හැකියව. දුර්වල මාංශ පේශි.
 යෝධ බව (අසාමාන්‍ය උස ), පැතලි පතුල්, ඉගෙනීමේ දුර්වලතා,
කුඩා වෘෂණ රෝගී ලක්ෂණ ලෙස දැකිය හැක.

ජාකෝබ් සහලක්ෂණය

  මෙම රූපයේ දැක්වෙන්නේ නිවුන් සොහොයුරන් වන අතර ඔවුන්ගෙන් උසම පුද්ගලයා ජාකෝබ් සහලක්ෂණයෙන් පෙලෙයි.

xxyyලෙස පවතුනහොත් 

මෙම රෝගී තත්වය xxyy සහලක්ෂණය (xxyy syndrome) ලෙස හදුන්වයි.මෙම තත්වයට හේතු වන්නේ පිය පාර්ශවයේ ශුක්‍රාණු ජනනයේදී සිදුවන නිර්විසම්බන්ධයයි. මොවුන්ගේ කථන හා චාලක හැකියාව දුර්වලයි.

Testosterone හොමෝනය නිසියාකාරව ශ්‍රාවය නොවන නිසා පියයුරු යම් තරමකට වර්ධනය වේ.

xxyy සහලක්ෂණය

ශරීර කාර්‍යක්ෂමතාවය පවත්වාගෙන යාම සදහා අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි පිලිබද වෛද්‍යවරයෙක්ගෙන් ප්‍රතිකාර ලබා ගනීම අත්‍යාවශ්‍ය වනවා.

xxxy ලෙස පවතුනහොත් 

මෙම රෝගී තත්වය xxxy සහලක්ෂණය (xxxy syndrome) ලෙස හදුන්වයි.පිරිමි ළමුන්ගේ මැදිවියේදී රෝගී ලක්ෂණ පෙන්වනු ලබනවා.කථන හා චාලක හැකියාව දුර්වලයි.

                    

xxxy සහලක්ෂණය

දත් දුර්වල එනමලයක් සහිත වන අතර ඒවා අපිලිවෙල සහගත ලෙස මුඛය තුල පිහිටයි.

වැඩිහිටි වියේදී ගොනැඩොට්‍රොපීන් (Gonodotropene) හෝමෝන නිසි පරිදී සංශ්ලේෂණය නොවේ.

English Videos සදහා, 

මෙම ලින්කුව භාවිත කරන්න     👉    https://www.youtube.com/watch?v=nQ3Rjh661X8